TRẮC NGHIỆM HÓA DƯỢC 02 LÝ THUYẾT THAO KHẢO

1.    Thuốc trị ho có cấu trúc tương tự morphin

a.     Acetylcystein

b.    Dextromethorphan

c.     Bromhexin

d.    Ambroxol

2.    Cho A có cấu trúc hình: phát biểu không đúng về A là

a.     Phổ IR của A cho 3 tín hiệu tại vùng 1600 – 1800 cm^-1

b.    Kiểm tạp liên quan đến A  bằng HPLC

c.     A là dạng tiền dược vào cơ thể chuyển thành dạng có hoạt tính

d.    A thuộc nhóm đối kháng thụ thể angiotensin II

3.    Thuốc kháng H₁, thế hệ mới đã giảm được tác dụng phụ nào so với Histamin thế hệ cũ

a.     Ù tai, hoa mắt

b.    Chóng mặt, buồn nôn

c.     Buồn ngủ

d.    Khô miệng, táo bón

4.    Fosinoprilate là sản phẩm …..của  fosinopril

a.     Acetyl hóa

b.    Khử hóa

c.     Epimer hóa

d.    Thủy phân

5.    Chất tương đồng catecholamine, dẫn chất para phenolic chủ vận trên thụ thể beta2 đúng trong điều trị hen suyễn

a.     Naphazolin

b.    Orciprenalin

c.     salbutamol

d.    Terbutalin

6.    Cho phương trình phản ứng sau hình… G là

a.     Natri camphonat

b.    Camphosulfonat

c.     Natri Camphosulfonat

d.    Camphosulfonic

7.    Phát biểu nào đúng về insulin, ngoại trừ

a.     Sử dụng IM hấp thu nhanh hơn SC

b.    Aspart, Lispro là loại insulin cho tác dụng nhanh

c.     Tác dụng giảm khi sử dụng bằng đường uống ( mất tác dụng khi dùng đường uống)

d.    Được sản xuất bằng kỹ thuật cấy gen ( SX: cấy gen & tổng hợp toàn phần)

8.    Phần R còn thiếu ảnh hưởng đến khả năng kháng viêm của dexamethasone

a.    
Cl (chloro)

b.    F ( Fluoro)

c.     I ( Iodo)

d.    Br (Bromo)

9.    Thuốc trị ho tiêu đàm có cấu trúc chứa nhóm SH, mở cần disulfide of chất nhầy làm giảm  độ nhớt của đờm?

a.     Guaifenesin

b.    N-acetylcystein ( nhóm tiêu đàm)

c.     Ambrosol( nhóm điều tiết đàm: khử đờm, phân giải muco polysaccharide, làm loãng đờm)

d.    Bromhexin ( nhóm điều tiết đàm: khử đờm, phân giải muco polysaccharide, làm loãng đờm)

10.                      Cho X có cấu trúc hình… Phát biểu đúng về X

a.     Kiểm tạp liên quan đến X bằng phổ UV

b.    X có thể dùng bằng đường uống ( ko bền & td không chọn lọc nên ít sd làm thuốc ( dd nhỏ mắt 1% td co đồng tử)(Dùng IM or SC)

c.     Acetyl hóa acetyl chlorid thu được X

d.    X có tác dụng làm giãn cơ( Co)

11.                      Thuốc chẹn kên calci nào sau đây có cấu trúc benzothiazepin

a.     Propranolol

b.    Furosemide

c.     Verapamil

d.    Diltiazem

12.                      ….. là một chất chủ vận muscarinic alkaloid có người gốc thiên nhiên

a.     Scopolamine

b.    Atropine

c.     Strychnine

d.    Pilocarpin

13.                      Amphetamine dùng trong điều trị ngộ độc:

a.    Barbituric

b.    Atropine

c.     Strychnine

d.    Scopolamine

14.                      Desoxycorticosteron là dẫn chất của

a.     Dioxy-11,17 steroid(OH ở vị trí 11 & 17

= cortison = hydrocortisone)

b.    Oxy – 17 steroid

c.     Desoxy-11 steroid ( không có OH ở vt 11)

d.    Oxy -11 steroid ( OH ở vị trí 11= corticosteron)

15.                      Cho F có cấu trúc sau hình… phát biểu không đúng về F (cafein)

a.     Là alkaloid xanthin có trong lá trà, café

b.    Tính acid, do có hydro linh động ở nhóm iImid ( trừ cafein)

c.     Theobromin & theophyllin có cấu trúc tương tự

d.    Tính kiềm yếu do có N trong cấu trú

NOTE: cafein

FTrong phân tử không còn H linh động → Ko cho PƯ với muối KL, tính kiềm yếu

FCafein không bền trong môi trường kiềm → tạo cafein độc

F ĐL: MT khan & đo Iode

16.                      Chất tái sinh enzyme acetylcholinesterase dùng trong điều trị triệu chứng ngộ độc chất kháng acetylcholinesterase không thuận nghịch

a.     Paraoxon

b.    Pyridostigmin

c.     Atropine

d.    Pralidoxim ( atropine ( chất đối vận) liều cao kháng lại tác động  muscarinic)

17.                      Dẫn chất bán tổng hợp từ morphin có tác dụng đối kháng morphin

a.     Naltrexon, naloxone, nalorphin,

b.    Hydromorphon

c.     Tramadol, meperidin  ( ↓ đau: không có cấu trúc khung morphin)

d.    Codeinon

18.                      Yếu tố nào sau đây làm giảm sự tiết acid dạ dày

a.     Acetylcholin ( ↑ tiết các tuyến )

b.    Gastrin (↑ tiết acid)

c.     Prostaglandin (chúng làm giảm bài tiết acid dạ dày và kích thích, đồng thời làm tăng sức đề kháng niêm mạc đối với tổn thương mô. Thuốc có tác dụng tăng bài tiết chất nhầy; kích thích bài tiết bicarbonat dạ dày và tá tràng; duy trì và tăng lượng máu tới niêm mạc dạ dày; duy trì hàng rào niêm mạc dạ dày; kích thích sự hồi phục tế bào niêm mạc dạ dày.)

d.   Histamine ( ↑ tiết acid)

19.                      Khung cấu trúc sau đây hình có tên là:

a.     4H-benzo[d][1,4]diazepin

b.    3H-benzo[e][1,4]diazepin

c.     3H-benzo[e][1,3]diazepin

d.    3H-benzo[e][1,4] azepin

20.                      Thuốc trị gout nào sau đây có cấu trúc kiểu xanthin

a.     Aspirin

b.    Ibuprofen

c.     Colchichin

d.    Allopurinol (Allopurinol có tác dụng ức chế enzyme xanthin oxidase do có cấu trúc tương tự hypoxanthin, ức chế sự chuyển đổi hypoxanthin thành xanthin rồi thành acid uric. )

21.                      cho Z cấu trúc như sau hình… Z có cấu trúc tương đồng với?

a.     phenylalkylamin

b.    Aryloxypropanolamin

c.     Aryloxyethanolamin

d.    Phenylpropanolamin

22.                      Heroin là sp…….

a.    Diacetyl hóa morphin

b.    Methyl hóa

c.     Khử nước

d.    Acetyl hóa

23.                      Chất nào sau đây tác động lên hệ hô hấp làm thay đổi bài tiết dịch phế quản, ngoại trừ

a.     Ambroxol HBR ( cabocystein, bromhexin, ambroxol: nhóm điều hòa tiết đàm )

b.    N-acetylcystein, các dẫn chất có nguồn gốc enzyme như amylase, alphachymotrypsin..: nhóm tiêu đàm: cát đứt cầu nối disulfide  of mucopolysaccharid )

c.     Bromhexin hydrochlorid

d.    Nikethamid

24.                      Thuốc trị tăng huyết áp nào sau đây tác dụng lên hệ renin angiotensin

a.     Chẹn kênh Calci (CCBs)

b.    Chẹn thụ thể beta

c.     Đối kháng thụ thể ATII

d.    Nhóm dãn mạch

25.                      Độc tính nguy hiểm của insulin

a.     Độc với thận

b.    Gây hạ đường huyết quá mức

c.     Gây rối loạn thần kinh

d.    Độc với máu

26.                      Trong cấu trúc thuốc chẹn kênh calci sau đây, vòng phenyl gắn vào dị vòng dihydropyridin vị trí carbon số

a.    4

b.    1

c.     6

d.    2

27.                     

Cấu trúc chung của 1 thuốc kháng H₂ sử dụng trong điều trị loét dạ dày tá tràng đều chứa dị vòng sau đây, ngoại trừ

a.     Pyrimidin

b.    Thiazol

c.     Imidazole

d.    Furano

28.                      Khi nghiên cứu sự liên  quan đến cấu trúc, tác dụng gây tê, phần cấu trúc không cần thiết cho tác dụng gây tê là

a.     Nhóm benzoyl ( phần thân dầu đóng vtrò rất quan trọng)

b.    Nhóm amin ( phần thân nước)

c.     Nhóm carboxymethyl ( không ảnh hưởng đến td thuốc gây tê)

d.    Nhân tropan ( không cần thiết)

29.                      Hydroclorothiazid  là thuốc lợi tiểu có cấu trúc tựa kháng sinh

a.    Sulfamid

b.    Aminosid

c.     Macrolid

d.    Polypeptide

30.                      Phát biểu nào sau đây không đúng về các PPI ( thuốc ức chế bơm proton)

a.    Uống 30 phút trước khi ăn cho hiệu quả điều trị cao

b.    Khi uống vào cơ thể thuốc ức chế tế bào viền tiết acid

c.     Cơ chế tác dụng ức chế bơm H⁺ /K⁺ ATPase of thành tb dạ dày

d.    Trị loét dạ dày tá tràng tiến triển

31.                      Dẫn chất camphosulfonat được sử dụng làm thuốc cho người

a.    Acid -camphosulfonic

b.    Acid -camphosulfonic

c.     Acid -camphosulfonic

d.    Acid -camphosulfonic

32.                      Xương sống giảm đau, morphin ko chứa thành phần nào sau đây

a.    C trung tâm nối vs N bậc III qua 2 carbon

b.    Nhóm phenyl nối với C trung tâm

c.     N bậc III, nhóm thể nhỏ

d.    Cầu nối ether, nhóm OH phenol

33.                      Các yếu tố sau đây làm tăng tác dụng đối vận muscarinic, ngoại trừ

a.    Nhóm R1,R2 là những vòng carboxylic or helerocyclic

b.    Là dẫn chất ester

c.     n=4

d.    R₃ là –OH (hydroxyl)

34.                      NSAID ức chế chọn lọc COX-2?

a.     Diclofenac

b.    Phenylbutazon

c.     Acid mefenamic

d.    Celecoxid

35.                      Vi khuẩn…… là nguyên nhân chính gây nên bệnh loét dạ dày- tá tràng

a.    Helicobacter pylori

b.    Campylobacter coli

c.     Salmonella typhi

d.    Escherichia coli

36.                      Chất cho hoạt tính hormone tuyến giáp mạnh nhất là?

a.     Levothyroxin

b.    Monoiodothyroxin

c.     Triiodothyroxin

d.    Dextrothyroxin

37.                      NSAID là dẫn chất indol?

a.     Ibuprofen

b.    Indomethacin

c.     Diflunisal

d.    Celecoxid

38.                     

Cho B có cấu trúc hình sau… B là sp ngưng tụ của?

a.     Thioure & acid oleic

b.    Ure & acid oleic

c.    

Thioure & acid malonic

d.    Ure & acid malonic

39.                      Cấu trúc chung của các PPIs gồm các

thành phần nào sau đây, ngoại  trừ:

a.     Cầu nối methylsulfinyl

b.    Vàng thiazol

c.     Vòng benzimidazol

d.    Vòng pyridine

40.                      Cho phương trình điều chế aspirin… chất C là

a.    (CH₃CO)₂O

b.    CH₃COOH

c.     CH₃COOC₂H₅

d.    CH₃COONa

41.                      Thuốc tê có cấu trúc… có T1/2 dài

a.     Ete

b.    Imin

c.     Ester

d.    Amid

42.                      Dưới tác động của acetylcholin esterase, acetylcholin (AChE) chuyển thành chất không có hoạt tính sinh học là

a.     Dopamine

b.    Serin

c.     Prolin

d.    Choline ( tái sinh)

43.                      Thuốc kích thích thần kinh trung ương  tác động ưu tiên trên tủy sống

a.     Amphetamine

b.    Strychnine

c.     Pilocarpin

d.    Atropine

NOTE:

@ Tác động Ưu tiên trên vỏ não: td chống mệt mỏi, ngủ gật:

  → Cafein, ephedrine, amphetamine

@Tác động Ưu tiên trên hành não: td kích thích trung tâm hô hấp & tuần hoàn

  → Niketamid, camphor

@Kích thích tâm thần kinh : td tăng vận động, hoạt động trí tuệ

  → Amphetamine, dextro-amphetamin

@Ưu tiên trên tủy sống: td tăng phản xạ, hoạt động thần kinh cơ:

  → Strychnine

@Chống trầm cảm: tăng lượng catecholamine ở khe synap thần kinh

44.                      Alkaloid có chứa trong hạt cây tỏi độc , được sử dụng trong điều trị gout

a.    Colchicine

b.    Atropine

c.     Strychnine

d.    Pilocarpin

45.                      Cho D có cấu trúc sau …hình….. D là gì

a.    Paracetamol

b.    Ibuprofene

c.     Piroxicam

d.    Indomethacin

46.                      Trong cấu trúc chung của các thuốc chẹn beta ( beta-blocker) phần aryl thế có thể là, ngoại trừ

a.     Benzene

b.    Naphtalen

c.     Dị vòng thơm

d.    Cyclopenten

47.                      Chất chuyển hóa của terfenadin không gây tương tác xoắn đỉnh khi dùng chung với các macrolid

a.     Loratadin

b.    Desloratadin

c.     Fexofenadine

d.    Clopheniramin

48.                      Thuốc trị động kinh nào là dẫn chất của hydantoin

a.     Acid valproic ( là deparkin: thuộc dẫn chất khác )

b.    Phenytoin, mephetoin, ethotoin

c.     Phenobarbital ( dẫn chất barbituric)

d.    Clonazepam

49.                      Beta-blocker nào sau đây chẹn chọn lọc trên thụ thể beta 1

a.     Timolol (beta 1,2)

b.    Metoprolol

c.     Labetalol(beta 1,2 & alpha 1)

d.    Nadolol(beta 1,2)

50.                      Thuốc kích thích hô hấp được chiết từ cây long não

a.     Niketamik

b.    Cafein ( cà phê )

c.     Atropine

d.    Camphor

51.                      Dạng đồng phân S của omeprazole chỉ sử dụng trong trị liệu

a.     Lansoprazol

b.    Rapebrazol

c.     Esomeprazole

d.    Pantoprazole

52.                      Chất nào sau đây tác động hạ huyết áp do tác động lên sự dự trữ và phóng thích noradrenalin

a.     Guanethidin

b.    Bretylium tosylate

c.     Methydopa ( tác động đến sự sinh tổng hợp  noradrenalin)

d.    A & b đúng